27 Februari 2013 — Preclinical, laboratorium studies suggereren dat een nieuwe immunotherapie potentieel zou kunnen werken als een vaccin tegen metastatische kanker, volgens wetenschappers op de Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center. Resultaten van een recente studie show de therapie metastatische kanker zou kunnen behandelen en worden gebruikt in combinatie met de huidige kankertherapieën terwijl het helpen om te voorkomen dat de ontwikkeling van nieuwe metastatische tumoren en trainen van gespecialiseerde immuun-systeem cellen om te waken tegen kanker herval.
Onlangs gepubliceerd in het tijdschrift Cancer Research, gedetailleerde de studie de gevolgen van een molecule engineered door hoofdauteur Xiang Yang Wang, Ph.D., op dier en cel modellen van melanoom, prostaat en colon tumoren. Het molecuul genaamd Flagrp-170 bestaat uit twee verschillende proteïnen, glucose-gereglementeerde eiwitten 170 (Grp170), bekend als een "moleculaire chaperon," en een "gevaar signaal" afgeleid van flagellin, een eiwit vaak gevonden in bacteriën. De onderzoekers maakten gebruik van gewijzigde virussen of adenovirussen, die niet langer kunnen repliceren naar vervoer Flagrp-170 rechtstreeks naar de site van de tumor om gelokaliseerde vaccinatie. De roman therapie veroorzaakt een diepe immune reactie die aanzienlijk verlengd overleven in diermodellen.
"Met succes bevorderen van antitumorale immuniteit zal helpen uitroeien van tumorcellen, progressie van kanker te beheersen en te voorkomen dat de tumor herval," zegt Wang, Harrison geleerde, lid van het onderzoeksprogramma kanker moleculaire genetica op VCU Massey Cancer Center en verwante professor van menselijke en moleculaire genetica aan VCU School of Medicine. "Deze immunotherapie heeft het potentieel om te worden gebruikt alleen of in combinatie met conventionele kankerbehandelingen te ontwikkelen en immuun bescherming tegen kanker en haar metastasen."
Grp170 wordt momenteel onderzocht voor zijn potentieel als een "kanker vaccin" omdat is gebleken om te helpen het immuunsysteem herkennen van kanker-antigenen. Antigenen zijn moleculen van vreemde voorwerpen zoals bacteriën, virussen of kanker dat, wanneer gedetecteerd, provoceren een immuunrespons gericht op de aanval op hen. Nochtans, omdat kankercellen de communicatie rond een tumor veranderen kunnen, zijn zij kunnen onderdrukken van de immuunrespons en verder repliceren zonder aangevallen door natuurlijke verdediging van het lichaam.
De chimeer chaperone Flagrp-170, gemaakt door te smelten strategisch een fragment van flagellin naar Grp170, verhoogt niet alleen antigeen presentatie, het stimuleert ook extra immuun signalen essentieel voor functionele activering van gespecialiseerde immune cellen, met inbegrip van dendritische cellen, CD8 + T lymfocyten en natural killer (NK) cellen. Dendritische cellen fungeren als boodschappers tussen de aangeboren en aanpassings immune systemen. Zodra geactiveerd in reactie op een stimulans zoals Flagrp-170, migreren dendritische cellen naar lymfeklieren waar ze interageren met andere immune cellen zoals T lymfocyten immuunrespons van het lichaam vorm te geven. CD8 + T lymfocyten en NK-cellen zijn gekend om inspelen op de vorming van tumor en kankercellen doden door triggering apoptosis, een vorm van cel zelfmoord.
"Overwinnen van kanker kunnen onderdrukken van het lichaam de natuurlijke immuunreacties en herstellen of ontwikkelen van immuniteit voor uitroeiing van de tumor is het doel van kanker immunotherapie," zegt Wang. "Meer experimenten nodig zijn, maar we hopen dat flagrp-170 kan een dag worden gebruikt bij het formuleren van meer effectieve therapeutische kanker vaccins."
Moving forward, werken Wang en zijn team voor een beter begrip van de moleculaire mechanismen die verantwoordelijk zijn voor Flagrp-170 therapeutische werking. Aanvullend onderzoek zijn aan de gang om efficiënter doelgroep en Flagrp-170 leveren naar tumor sites om een meer robuuste en duurzame immune reactie uitlokken.
Het bovenstaande verhaal is herdruk van materialen verstrekt door Virginia Commonwealth University, via EurekAlert!, de dienst van AAAS.
Opmerking: Materialen kunnen worden bewerkt voor inhoud en lengte. Voor meer informatie, neem contact op met de bron aangehaald.
Ontkenning: Dit artikel is niet bedoeld om medisch advies, diagnose of behandeling. Standpunten hier weerspiegelen niet noodzakelijk die van Science Daily of haar personeel.
No comments:
Post a Comment