Het vinden van een genetische materiaal in bloed zou minder opdringerig dan het nemen van weefselmonsters met een biopsie. Planeet Let/Photoshot een bloedonderzoek voor DNA werpen door wanhopige tumorcellen kan een dag worden goed gebruikt voor het observeren van een patiënt een reactie op de behandeling, suggereren resultaten van het pilot-studie bij borstkanker. De aanpak kan biedt een alternatief voor invasieve biopsieën die tumor weefsel voor analyse verkrijgen. Het onderzoek gevolgd vrij zwevende tumor DNA geïsoleerd van het lichaam van 30 vrouwen met geavanceerde borstkanker. De resultaten wijzen erop dat het bedrag van de tumor DNA in het bloed op het niveau van een patientas cancer1 duiden kan. Voordat de aanpak kan klinische routinegebruik de resultaten moet worden herhaald in een grotere invoert, stelt gerandomiseerde trial, Carlos Caldas op de Cancer Research UK Cambridge Institute, een van de leiders van het werk. Maar de resultaten van de huidige studie, de grootste van de vorm zijn reden tot optimisme dat de techniek kan gemakkelijk en snel het observeren van de reacties van klanten op behandeling, hij brengt, met name wanneer herhalen biopsieën zou worden onbetaalbaar duur en onaangename. aThis is echt een sterke technologie, een wil Daniel Haber, een onderzoeker van hersenenkanker in het Massachusetts General Hospital Cancer Center in Boston, die was niet een deel van de studie. aIt kan zeer schaalbaar, betaalbaar, en useful.a met betrekking tot de mate van de voorwaarde, tumor DNA zullen make-up overal van aanzienlijk minder dan 1% tot 50% van de cel-gratis DNA aanwezig in bloed plasma, zegt Caldas. De bepaling is in wezen vergelijkbaar met de nieuwe golf van prenatale genetische testsAthat gebruik verklikker markeringen te vinden foetale DNA circuleren in het bloed motheras. In het geval van het onderzoek van de tumor gekwantificeerd de onderzoekers het totale bedrag van tumor DNA in het bloed door op zoek naar kanker-geassocieerde mutaties, concentreren hoofdzakelijk op twee genen, TP53 en PIK3CA. Dat zoeken is de methodas kracht en de zwakte, wijst erop Klaus Pantel, een specialist kanker op het universitaire medische centrum Hamburg-Eppendorf in Duitsland, die bovendien bewegende tumor DNA heeft onderzocht. Testen voor een specifieke variaties kunnen zeer gevoelig, maar niet elke tumor kan hebben die indicatoren, merkt hij. Zeker, Caldas en collega's studie begon met monsters van 52 koeien, maar slechts 25 bevatte de hallmark mutaties in TP53 en PIK3CA. Totale genoom sequencing blootgesteld geweren die kunnen worden gebruikt voor het bijhouden van tumor DNA in vijf van de resterende bevolking. aI denk in elke borst kanker youall vinden minstens één mutatie te controleren, een Caldas zegt, hoewel voor sommige patiënten, dat zal moeten afstemmen van de benadering specifiek in hun gedachten. Haber en Pantel ben het eens dat de strategie een groeiende selectie van noninvasive alternatieven voor biopsieën kan aanvullen. Verschillende laboratoria zijn het ontwikkelen van manieren om de grafiek de reeks van kanker door monitoring van cellen die slough van de tumor en in het systeem ingevoerd. Deze circuleren tumorcellen zijn moeilijker te isoleren dan gratis DNA, maar kan extra informatie over de niveaus van RNA en eiwit, merkt Pantel. Caldas opgezet zijn techniek tegen een bepaling voor circuleert met de naam CellSearch, gemaakt door Veridex in Raritan, Nj-new Jersey, die is goedgekeurd door de Verenigde Staten Food and Drug Administration voor de diagnose van geavanceerde borst, prostaat en colorectale kanker tumorcellen. Zijn proces met cel-vrij DNA was meer gevoelig en pijnlijk, Caldas notities, maar Haber tabellen dat het gebied is hoger niveau dramatisch sinds CellSearch is gemaakt en een grotere studie nodig kunnen zijn om te vergelijken volledig de 2 strategieën. De selectie van nieuwe benaderingen belooft te revolutie op de manier waarop dat kanker is gericht in de afgelopen 50 jaar, zegt Haber. aItas een hele nieuwe markt van diagnostics.a
No comments:
Post a Comment