INDIANAPOLIS (AP) een Eli Lilly en Co zei maandag dat het een nieuwe behandeling van de diabetes met Duitse drugmaker Boehringer Ingelheim aan de Food and Drug Administration ontwikkelt heeft ingediend. Lilly zei de therapie, een keer-dagelijkse pil genaamd empagliflozin, behoort tot een van de geneesmiddelen die een inspanning om bloed suiker in mensen leveren door het blokkeren van glucose reabsorptie in de nieren en het wegwerken van overtollige glucose via de urine. De stof niet worden bepaald door een patiënt insulineniveaus doeltreffend, in tegenstelling tot andere behandelingen. Type 2 is de meest voorkomende vorm van diabetes, een chronische infectie waar lichaam van een persoon niet juist ontwikkelen of gebruiken van het hormoon insuline. Lilly zei in januari dat empagliflozin bewezen efficiënter dan een placebo bij de eerste resultaten van vele late stadium studies. Het bedrijf kan u meer informatie wilt over de verslagen hebben op de American Diabetes Association jaarlijkse conferentie in juni. Een Lilly spreker weigerde te zeggen wanneer de FDA moet maken van haar besluit over de vraag of de stof goed te keuren. Lilly en Boehringer opgestart toetreding tot in 2011 te bevorderen en het ontwerpen van verschillende diabetes rechtsmiddelen. Cent waren gedaald 26 van lilly aandelen aan $55.31 in de ochtend de handel na het slaan van een 52-week $55.79 veel eerder in de periode.
No comments:
Post a Comment