Groot-Brittannië een huiswerk gelanceerd programma op maandag die uiteindelijk in staat stellen alle kankerpatiënten aan het soort kunnen downloaden is gedeeltelijk analyse die Hollywood ster Angelina Jolie kiezen om ondergaan een dubbele mastectomie hebben geleid.
Het project, met betrekking tot het Instituut van kanker exploratie (ICR) in Londen, dat U. S. gen sequencing bedrijf Illumina, genetici en tumor artsen, tot doel heeft om te ontdekken een manier om meer tumor genen worden getest met meer mensen.
Onderzoekers aankondiging van de 2. 7 miljoen pond ($ 4 miljoen) project, gefinancierd door de Wellcome vertrouwen medische liefdadigheid, benadrukt dit was niet een antwoord op verslagen van de andere dag van Jolie's besluit te verduren chirurgie om uw ex breast cancer risk.
"Wat wij proberen u hoeft te doen hier is het ontwikkelen van processen waarmee uitgebreide en systematische toegang tot genetische informatie in de geneeskunde van kanker om ervoor te zorgen dat (meer mensen) is in staat om te profiteren van de rassen van informatie en situaties waren de meeste mensen horen over een tijdje terug (met het verhaal van Jolie), inch zei Nazneen Rahman, hoofd van de genetica met de ICR en een leider in het nieuwe project.
Mutaties in bepaalde genen, bekend als kanker aanleg genen, verbeteren aanzienlijk het risico dat een persoon mogelijk kanker kon krijgen.
Jolie getest positief te krijgen een hoog risico genmutatie waarvan haar ongeveer vijf keer meer kans maakte op het ontwikkelen van kanker van de borst dan vrouwen die nooit deze mutatie, volgens de U. S. nationale vele vormen van kanker instituut dragen.
Er zijn bijna 100 andere bekende vele vormen van kanker aanleg genen, maar in Groot-Brittannië: waar de meeste gezondheidszorg deel uit van de belastingbetaler gefinancierde National Health Service maakt - testen op hun naam is momenteel zeer niet toegestaan.
Nog tonen recente vooruitgang met het lezen van de toegangscode van de genetische, bekend als gen sequencing, dat op zoek naar genmutaties nu is sneller en goedkoper dan ooit tevoren - effenen de wacht voor het testen van gene uiteindelijk wordt routine voor alle vele vormen van kankerpatiënten.
"Het is zeer belangrijk om te weten als een mutatie in iemands genetische blauwdruk kreeg hun kanker veroorzaakt," vertelde Rahman verslaggevers met een briefing in Londen.
"Hierdoor meer persoonlijke behandeling, dus bijvoorbeeld veel van deze mensen vaak kwetsbaar zijn voor het krijgen van een andere kanker en meer uitgebreide medische procedures kunnen hebben, of kan behoefte verschillende medicijnen, of extra toezicht."
Het programma, aangeduid als "mainstreaming" kanker genetica, zal een volledig nieuwe Illumina test genaamd TruSight die kan analyseren 97 kankergenen aanleg binnen een weinig terwijl voor een paar aantal ponden gebruiken, zei Rahman.
Het nieuwe model zal in eerste instantie bij vrouwen met speen of eierstokkanker bestuurd voor Londen's Royal Marsden gezondheidszorg faciliteit, maar het team hoopt het zal uiteindelijk in de toekomst een redelijke afstand gebruikt en in veel meer categorieën van kanker.
More Info: De Nobelprijs voor de geneeskunde sterft Frans François Jacob
No comments:
Post a Comment