Bloedarmoede geneeskunde herinnerde zich na ernstige allergische symptomen

Dag gepubliceerd: Maandag, februari 25, 2013 Takeda farmaceutische en Affymax hebben aangekondigd het terugroepen van Omontys (peginesatide), een bloedarmoede behandeling gebruikt in patiënten die een nierdialyse. De verklaring, die ook door de VS werd gepubliceerd nadat de FDA ontvangen verslagen van Omontys produceren ernstige allergische symptomen bij patiënten, met inbegrip van talrijke doden voedsel en Drug Administration (FDA), is van invloed op alle partijen van het product en is gemaakt. De FDA zei dat het 19 verslagen van strenge allergieën aan de drug te hebben ontvangen, en dat drie mensen omgekomen had, zei The New York Times. Omontys afgelopen maart werd gemachtigd in plaats daarvan te Amgen, die had volledige krijgen een handvat op van de markt in dialyse faciliteiten behandelen sinds 1989 bloedarmoede, zei de dagen. Affymax en Takeda, van wederzijds Omontys markt, verslag dat overgevoeligheidsreacties dodelijke slachtoffers hebben gegenereerd in 0,02% van de 25.000 patiënten behandeld met het geneesmiddel sinds haar goedkeuring, de gelegenheden gezegd. Dat betekent een totaal van vijf sterfgevallen die twee kunnen aanzienlijk meer dan de verklaring van de leveranciers van de drug. In de release zei de FDA dat de allergieën vond plaats binnen een half uur van mensen ontvangen hun eerste dosis door intraveneuze toediening, de gelegenheden gezegd; Omontys wordt maandelijks genomen. Takeda en Affymax, samen met de FDA, adviseren dat Omontys gebruik door alle patiënten worden gestopt. Eerder op de dag van deze maand eindigde Fresenius gezondheidszorg rekeningen Verenigde Staten een pilot-programma testen Omontys, als gevolg van de ontwikkeling van allergieën, de veranderende tijden gezegd. Deze ingang werd gepost op maandag, februari 25, 2013 om 5:36 pm en is geregistreerd onder Uncategorized. Datum gepubliceerd: Maandag, februari 25, 2013 Takeda farmaceutische en Affymax hebben aangekondigd de erkenning van Omontys (peginesatide), een bloedarmoede behandeling gebruikt bij patiënten die een nierdialyse. Het verhaal, dat ook door de Amerikaanse Drug en voedsel Administration (FDA) is geplaatst, is van invloed op alle meeste van het product en werd gebouwd na de FDA ontvangen rekeningen van Omontys produceren ernstige allergieën bij mensen, met inbegrip van meerdere doden. De FDA zei dat het 19 meldingen van ernstige allergische reacties op de geneeskunde ontvangen, en dat had drie patiënten stierf, zei The Brand New York Times. Omontys aangenomen afgelopen maart in plaats daarvan aan Amgen, die volledige controle van de markt in dialyse faciliteiten behandelen sinds 1989 bloedarmoede hadden, zei de veranderende tijden. Affymax en Takeda, die gezamenlijk de markt Omontys, melden dat overgevoeligheidsreacties hebben geleid tot doden in 0,02 procent van de 25.000 patiënten behandeld met de stof sinds haar goedkeuring, zei de dagen. Dat vertaalt zich in een totaal van vijf sterfgevallen die twee aanzienlijk kunnen meer dan de verklaring van de drug fabrikanten. In de kwijting zei de FDA dat de allergieën is opgetreden binnen een half uur van mensen ontvangen hun eerste dosis door intraveneuze toediening, de gelegenheden gezegd; Omontys wordt één keer per maand genomen. Takeda en Affymax, gecombineerd met de FDA, raden dat Omontys gebruik beëindigd worden door alle patiënten. Eerder deze maand, een pilot-programma evaluatie Omontys, Fresenius Medical Care de Verenigde Staten gestopt vanwege de ontdekking van de allergiesymptomen, The Times gezegd. Antwoorden zijn nog steeds gesloten, maar je kunt trackback van uw eigen persoonlijke site.

Via: Google Glass zou worden vrijgegeven dit jaar